【貨號】 BP-DL002

【規(guī)格】 100mL/500mL

【保存】 10~30℃，避光，12個月。

【產(chǎn)品組成】

 

【產(chǎn)品簡介】

蘇木素（Hematoxylin）和伊紅（Eosin）聯(lián)合染色簡稱HE染色，是病理學和組織學最常用的一種染色方法。蘇木精為堿性天然染料，可使細胞核著色。細胞核內染色質的主要成分是DNA，在DNA的雙螺旋結構中，兩條核苷酸鏈上的磷酸基向外，使DNA雙螺旋的外側帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵或氫鍵結合而被染色。

改良Lillie-Mayer蘇木素染色液無毒，無氧化膜，細胞核染色質著色深而細微，臨床上常替代Harris蘇木素染色液。對細胞核染色很清晰，不著染胞質和纖維成分，屬進行性染色，故染色后可以不用鹽酸乙醇分化，染色時間約5~8min，如果是充分氧化后可染色3~5min。常用于糖原等特染、酶組化和免疫組化等染色后復染細胞核作對照染色，尤其適用于經(jīng)過特殊染色后不能經(jīng)酸處理時對細胞核的復染。在特殊染色中，常與天青石藍B液聯(lián)合染色，使細胞核染色后不被后續(xù)的酸性染料所褪色。

【使用方法】 

一、石蠟切片染色

（一）脫臘

1、切片脫蠟至水。

2、 二甲苯作用2次，每次5~10min。

3、（可選）無水乙醇作用2次，每次3~5min。

4、95%的乙醇3~5min。

5、90%的乙醇3~5min。

6、80%的乙醇3~5min。

7、 自來水或蒸餾水沖洗1~3min。

（二）染色

1、改良Lillie-Mayer蘇木素染色液染色5~8min。

2、自來水或蒸餾水沖洗5~10s。

3、（可選）鹽酸乙醇分化2~5s。

4、自來水沖洗20~30s。

5、（可選）藍化液返藍20~40s。

6、自來水沖洗30~60s。

7、伊紅染色液染色30s~5min。

8、 自來水沖洗1~5s。

（三）脫水、透明、封固

1、80%乙醇10~20s。

2、90%乙醇10~20s。

3、95%乙醇作用2次，每次1~2min。

4、無水乙醇作用2次，每次2~3min。

5、二甲苯透明3次，每次2~3min。

6、中性樹脂封片。

二、 冰凍切片染色

（一）乙醚-乙醇混合固定液5~10s。

（二）自來水沖洗 2~5s。

（三）改良Lillie-Mayer蘇木素染色液滴染1~2min（可加熱至50℃）。

（四）自來水沖洗 2~5s。

（五）（可選）鹽酸乙醇分化2~5s。

（六）自來水沖洗 2~5s。

（七）（可選）藍化液返藍2~5s。

（八）自來水沖洗 5~10s。

（九）伊紅染色液染色30s~5min。

（十）自來水沖洗 1~2s。

（十一）80%的乙醇1~2s。

（十二）95%的乙醇1~2s。

（十三）無水乙醇 2~5s。

（十四）苯酚二甲苯（1:3）2~5s。

（十五）二甲苯透明3次，每次2~5s。

（十六）中性樹脂封片。

三、細胞染色

（一）4%多聚甲醛固定10~20min。

（二）自來水沖洗2次，每次2min。

（三）蒸餾水沖洗2次，每次2min。

（四）染色、脫蠟、透明、封固步驟同石蠟切片的染色步驟，作用時間應相應縮短。

【染色結果】

  

【注意事項】

1、切片脫蠟應盡量干凈。

2、系列乙醇應經(jīng)常更換新液。

3、鹽酸乙醇分化時間應根據(jù)切片厚薄、組織類別以及新舊而定，另外分化后自來水沖洗時間應該足夠，以便徹底清洗酸。

4、乙醚-乙醇混合固定液是由乙醚和95%乙醇等量混合而得，再加入適量乙酸，密閉保存。

5、冷凍切片染色時間盡量要短。

6、藍化液常使用0.2~1%氨水或Scott促藍液或0.1~1%碳酸鋰溶液。

7、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。